控制计划管理程序

来源:   2018-05-30 17:55:52

摘要:控制计划管理程序是非常重要的,执行程序能更好的完成计划,达到管理的效果,每个细节的处理都非常关键。

控制计划管理程序是非常重要的,执行程序能更好的完成计划,达到管理的效果,每个细节的处理都非常关键。建筑网小编就控制计划管理程序和大家说明一下。

1.目的

根据产品质量先期策划,为保证样件、试生产和生产的满足顾客要求,而规范控制计划的开发。

2.范围

适用于本厂内产品的样件试制,小批量试产和批量生产所用的控制计划。

3.相关文件

3.1《产品质量先期策划程序》

3.2《特殊特性控制程序》

3.3《生产件批准程序》

3.4《过程FMEA控制程序》

4.职责

4.1技术部负责控制计划编制。

4.2多方认证小组负责对控制计划的评审的审定。

4.3品部负责检验、测量和控制。

4.4技术部制造部具体负责控制计划的实施。

4.5营销部负责与顾客联系确认/批准(必要)。

5.工作程序

5.1控制计划的编制、审核、批准。

5.1.1控制计划由技质部项目负责人编制。

5.1.2多方认证小组认证控制计划(审核)。

5.1.3经多方认证后的控制计划报厂长批准生效。

5.1.4当顾客有要求时,各控制计划经顾客确认/批准。

5.2控制计划种类及内容

5.2.1控制计划分为三种:样件、试生产和生产控制计划,应分别编制控制计划。

A.样件控制计划:在试制过程中,重点进行尺寸测量,材料和性能试验的描述。

B.试生产控制计划:样件试制后,试生产之前重点对尺寸的测量,材料和性能试验的描述。

C.生产控制计划:在正式生产中,对产品/过程特性、过程控制、试验及测量系统作全面的文件化的描述。

5.3控制计划表的格式

5.3.1如顾客未书面规定,“控制计划”采用APQP手册规定格式。相同原材料生产出来的同一个系列的产品。当顾客有要求时,则须提供一份单一的控制计划。

5.4控制计划相应栏目,应按如下要求填写和制订。

5.4.1样件、试生产、生产

选择控制计划分类,根据所加工产品的不同过程的时期的控制计划,在分类的方框内打上“×”符号。

5.4.2控制计划编号

填入控制计划编号

7-3-1

控制计划管理程序

版本:A第3页共5页

5.4.3零件号/最新更改水平

填入被控制产品的图号。

如有更改,可填入源于图样规范的最近修改时间。

5.4.4零件名称/描述

填入被控制产品零件的名称及控制程序的名称。

5.4.5供方/工厂

填入制订控制计划的公司名称。

5.4.6供方代号

填入由顾客给定的识别码。如顾客没有给定,则不填。

5.4.7主要联系人/电话

填入负责制订控制计划的主要联系人姓名和其电话号码。

5.4.8核心小组

填入负责制订控制计划最终版本的所有人员的姓名、部门和联系电话号码。如填不下可附页。

5.4.9日期(编制)

填入首次编制控制计划的日期。

5.4.10日期(修订)

填入最近修订控制计划的日期。

5.4.11供方/工厂批准/日期

控制计划由技术副厂长批准,并填入姓名和批准日期。

5.4.12顾客工程批准/日期

顾客要求时,由顾客工程部门批准填入。

5.4.13顾客质量批准日期

顾客要求时,由顾客质量部门批准填入。

5.4.14其他批准日期

如有其他要求时,则由其他人员批准填入。

5.4.15零件/过程编号

填入加工过程名称。

5.4.16过程名称操作描述

填入加工过程名称。

5.4.17生产设备

每一过程所使用的生产设备和重要的工装夹具或工具。

5.4.18特性编号

对每一过程中的产品特性和过程特性分别按顺序编号。

5.4.19产品特性

在产品的技术文件(包括标准、检验规范)中所规定的产品检测项目。

5.4.20过程特性

列出影响产品特性的所有重要过程参数(如扳手扭矩、转速等)。

5.4.21特殊特性分类

填入顾客指定的特殊性符号和公司的特殊性符号。参见《产品质量先期策划管理程序》。

5.4.22产品/过程规范/公差

对于单只产品的控制计划,该栏填入具体的技术要求。如对于一个系列的控制计划而言,允许填入共性的技术要求,具体的数值可不填。

5.4.23评价/技术测量

标明测量所使用的通用量具、专用检具等。在使用前应作稳定性和精度分析、评价、改进、以不断适应本过程质量要求。

5.4.24样本容量/频率

当需要取样时,列出相应的样本大小和控制的频次。

5.4.25控制方法

描述对操作应怎样进行控制的方法,通过对过程的有效分析,可采用统计技术(如:控制图),检验(首检、自检、巡检)记录等对操作进行控制。如使用复杂的控制程序,在该栏中填入控制文件编号。

5.4.26反应计划

规定为避免生产不合格品或操作失控所需要的纠正措施。纠正措施一般由操作人员、检验人员执行。对于方措施应作文件化的规定。

在所有情况下,可疑或不合格品的产品应清晰标识,并隔离和处理。

5.5控制计划的实施和管理

5.5.1控制计划制定完成经批准后,按《文件控制程序》的分发规定分发给技术部、制造部、营销部、品保部等相关部门。

5.5.2对于系列产品的控制计划在发生下述情况时,技术部应评审和更新控制计划。

1)产品或过程更改;

2)检验方法、频次等修订;

3)过程步稳定;

4)过程能力不足;

5)对于单一产品的控制计划,除在以上情况下需对控制计划进行评审和更新外,在产品有更改时也需要对控制计划进行评审和更新。

5.5.3控制计划将产品质量先期策划时,对每一过程确认的统计工具的应用得到落实。

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